Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - impfstoffe - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) ist indiziert zur grund- und booster impfung von säuglingen und kleinkindern von sechs wochen alt gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b, kinderlähmung und invasive erkrankungen durch haemophilus influenzae typ b (hib). der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - immunologische - sheep; cattle - sheepactive immunisierung gegen das virus der blauzungenkrankheit serotyp 8 zu verhindern virämie und zur verminderung von klinischen anzeichen. beginn der immunität: 20 tage nach der zweiten dosis. dauer der immunität: 1 jahr nach der zweiten dosis. cattleactive immunisierung gegen das virus der blauzungenkrankheit serotyp 8 zu verhindern virämie. beginn der immunität: 31 tage nach der zweiten dosis. dauer der immunität: 1 jahr nach der zweiten dosis.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - impfstoffe - infanrix hexa ist indiziert zur erst- und auffrischimpfung von säuglingen gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b, poliomyelitis und durch haemophilus influenzae typ-b verursachte erkrankungen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - impfstoffe - infanrix penta ist indiziert zur primär- und booster impfung von säuglingen gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b und kinderlähmung.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologische für bovidae - rinder (kühe und färsen) - für herde immunisierung von gesunden kühen und färsen, in milchvieh-herden mit wiederkehrenden mastitis probleme, zur verringerung der inzidenz von subklinischer mastitis sowie das auftreten und der schweregrad der klinischen symptome klinischer mastitis, die durch staphylococcus aureus, kolibakterien und koagulase-negative staphylokokken. das vollständige immunisierungsschema induziert eine immunität von ungefähr tag 13 nach der ersten injektion bis ungefähr tag 78 nach der dritten injektion (entspricht 130 tagen nach der geburt)..

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - impfstoffe - twinrix pediatric ist zur anwendung bei nicht immunen säuglingen, kindern und jugendlichen im alter von einem jahr bis einschließlich 15 jahren indiziert, die sowohl einer hepatitis-a- als auch einer hepatitis-b-infektion ausgesetzt sind.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - immunologische, inaktivierte virale impfstoffe für schweine, schweine-influenzavirus - schweine - aktive immunisierung von schweinen ab einem alter von 8 wochen gegen pandemisches schweinegrippevirus h1n1 zur verringerung der viralen lungenlast und virusausscheidung. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

meda pharmaceuticals switzerland gmbh - inaktivierte mikroorganismen ausgewählte stämme von lactobacillus acidophilus: l. rhamnosus (3 stämme) - fahrwerk - inactivated micro-organisms of selected strains of lactobacillus acidophilus: l. rhamnosus (3 stämme) et l. vaginalis (3 stämme) et l. salivarius (1 stamm) et l. fermentum (1 stamm) > 7 x 10^9 u.. natrii chloridum, conserv.: phenolum max. 1.25 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - immunstimulans bei trichomoniasis und unspezifischen vaginitiden, ab dem vollendeten 14. lebensjahr - impfstoffe

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

seqirus - influenza-virus, inaktiviert - injektionssuspension - influenza-virus, inaktiviert - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe - influenza-virus, inaktiviert, tetravalent - injektionssuspension in fertigspritze - influenza-virus, inaktiviert, tetravalent - influenza, inactivated, split virus or surface antigen